Тромбофилия
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию.
Лечение
Лечение заключается в назначении разжижающих кровь препаратов при наличии показаний – и обязательно под контролем специалиста!
Диагностика
Диагностика заключается в консультации гематолога, который может назначить определенные тесты.
Самым распространенным является тестирование на генетический паспорт тромбофилии (мутации FII протромбина, FV Лейден), уровень протеина С, протеина S, антитромбина. Иногда рекомендуется определение уровня гомоцистеина.
Также для исключения антифосфолипидного синдрома гематолог может порекомендовать дообследование на определение наличия волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам, антител к b2-гликопротеину 1 в крови.
Список обследований может быть индивидуально изменен в сторону увеличения или уменьшения количества анализов в зависимости от вашей клинической ситуации.
Не лишним на приеме будет предоставить свежий общий анализ крови и коагулограмму.
Симптомы
Специфических симптомов у тромбофилий не бывает. Тромбофилия проявляется клинически - потерями беременностей или тромбозами.
Показаниями для консультации гематолога и обследования на тромбофилии являются:
- тромбоз в молодом возрасте (до 50 лет) у родственников 1 линии (родители, братья / сестры);
- тромбоз глубоких вен у пациента, повторяющиеся тромбозы поверхностных вен, тромбозы вен нетипичной локализации (сосудов сетчатки, сосудов брюшной полости и так далее);
- 3 и более последовательные потери беременности на ранних сроках после исключения других возможных причин (гинекологических, эндокринологических, генетических);
- 1 и более потеря беременности морфологически нормальным плодом на сроке после 10 недель беременности;
- антенатальная гибель плода на поздних сроках;
- преждевременные роды на сроке до 34 недель на фоне тяжелой преэклампсии, фето-плацентарной недостаточности.
Причины
Тромбофилии делятся на наследственные и приобретенные.
К самым частым наследственным тромбофилиям относят носительство мутации Лейден, мутации протромбина, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина.
Носительство генетических полиморфизмов (PAI-I, MTHFR, FGB, ITGA2, ITGB3 и множества других) к наследственным тромбофилиям не относится.
Самыми значимыми приобретенными тромбофилиями являются антифосфолипидный синдром, миелопролиферативные заболевания, пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Что это?
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию. Проявлениями тромбофилии являются тромбозы и / или потери беременностей. Не все тромбофилии имеют одинаковое значение в тех или иных ситуациях.
Контакты
Карла Маркса, 72А
394036, Воронежская обл, Воронеж г, Карла Маркса ул, дом № 72А
Чтобы найти нас, используйте позицию на Яндекс-картах или воспользуйтесь видеоподсказкой.
Если вы или ваши родственники относитесь к категории людей маломобильных граждан, ограниченных в передвижении, и хотите лично посетить клинику, просьба заранее предупредить нас о своем визите, чтобы мы могли встретить вас у машины и создать максимально комфортные условия вашего посещения клиники.